'아르헨티나산 O+A 구제역 백신'이 정부로부터 '상시백신'으로 인정되어 다시금 '영국·러시아' 백신과 함께 국내 구제역 백신의 3각 체계를 이룰 전망입니다. 

아르헨티나 구제역 백신을 수입·공급하고 있는 케어사이드(대표 유영국)는 16일 열린 정부 주최의 구제역백신전문가협의회에서 자사의 구제역 O+A형 백신, '바이오아토젠 FMD 백신'이 '상시백신'으로서의 자격을 얻었다고 밝혔습니다. 조만간 가축방역심의회의 심사를 거쳐 정식으로 농가에 공급될 예정입니다. 

상시백신이란 농림축산검역본부으로부터 백신 품목허가를 얻은 제품 가운데 농림축산식품부의 구제역 백신 접종 프로그램에 따라 농가에서 접종하도록 하는 백신을 말합니다. 이에 선정되기 위해서는 국제인증기준에 의한 시험결과와 함께 구제역백신연구센터 자체 백신매칭 시험과 같은 까다로운 절차를 통과해야 합니다. 

정부는 지난해 10월부터 돼지에 적용되는 백신도 소와 마찬가지로 O+A 백신으로 전격 교체하였습니다(관련 기사). 이에 케어사이드는 기존 O형 단일 백신의 명성을 이을 O+A형 백신, '바이오아토젠 FMD 백신'의 상시 백신주 선정을 위한 준비를 해왔습니다.  

'바이오아토젠 FMD 백신'은 6PD₅₀ 이상의 O1 Campos, A24 Cruzeiro, A2001 Argentina의 3종의 항원를 함유하고 있으며, 접종 용량은 소와 돼지 모두 1두 당 2ml 입니다.

케어사이드에 따르면 임상시험결과 국내분리주에 대한 우수한 중화항체(VNT) 형성과 유지, 높은 항체양성율, 공격접종 시 높은 방어능이 확인되었습니다. 백신 접종 후 NSP항체가 형성되지 않습니다. 또한, 농가에서 가장 관심이 많은 '이상육' 관련 자체시험결과 발생율도 현저히 낮습니다. 

케어사이드 관계자는 "바이오아토젠 백신은 지난해 김포에서 발생한 A형 분리주를 갖고 실시한 공격접종시험 결과 높은 방어력을 확인했다"며, "앞으로 상시 백신주로서 O형뿐만 아니라 A형 구제역을 예방하는데 크게 기여할 것으로 기대한다"고 전했습니다.